VOR DEM ERSTEN BESUCH

Die Pränataldiagnostik im ersten und zweiten Trimester im Rahmen des Pränataldiagnostikprogramms des Nationalen Gesundheitsfonds [NFZ] wird kostenlos für schwangere Frauen durchgeführt, die mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllen:

• Alter der Frau – 35 Jahre und mehr (gerechnet nach dem Geburtsjahr)
  Frühere Schwangerschaft mit einer Chromosomenaberration des Fötus oder Kindes (z.B. Trisomie 21,13 oder 18, Triploidie, Turner-Syndrom)
• Feststellung von strukturellen Chromosomenaberrationen bei einer Schwangeren oder dem Vater des Kindes (z.B. abnormaler Karyotyp)
• Feststellung eines viel höheren Risikos, ein Kind zu gebären, das von einer monogenetisch oder multifaktoriell bedingten Krankheit betroffen ist
• Feststellung eines abnormalen Ergebnisses der Fötus-Ultraschalluntersuchung und/oder des biochemischen Tests während der Schwangerschaft, die auf ein erhöhtes Risiko einer Chromosomenaberration oder eines Defekts beim Fötus hinweisen

Bei schwangeren Frauen, die berechtigt sind, in das pränatale Untersuchungsprogramm des Nationalen Gesundheitsfonds [NFZ]aufgenommen zu werden , muss die Patientin am Tag der Untersuchung folgende Unterlagen mit sich bringen:

• Überweisung vom Arzt , der die Schwangerschaft leitet
• Medizinische Dokumentation, wenn der Grund für die Aufnahme ins Programm dies erfordert (gilt für alle obigen Punkte, außer dem Alter)