•
Przed pierwszą wizytą
Każdą Pacjentkę prosimy o zabranie dowodu osobistego oraz karty ciąży.
Badania prenatalne w pierwszym i drugim trymestrze w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ wykonywane są nieodpłatnie dla kobiet w ciąży spełniających przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka (np. trisomia 21, 13 lub 18, triploidia, zespół Turnera),
stwierdzenie strukturalnych aberracji chromosomowych u kobiety ciężarnej lub ojca dziecka (np. nieprawidłowy kariotyp),
stwierdzenie znacznie zwiększonego ryzyka urodzenia dziecka z chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikowo,
nieprawidłowy wynik badania USG płodu i/lub badań biochemicznych w trakcie ciąży, wskazujący na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
W przypadku kobiet uprawnionych do udziału w Programie Badań Prenatalnych NFZ Pacjentka musi mieć ze sobą w dniu badania:
skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę,
dokumentację medyczną, jeżeli przyczyna kwalifikacji do programu tego wymaga (dotyczy wszystkich powyższych punktów z wyjątkiem kryterium wieku).
