Przed pierwszą wizytą

Badanie prenatalne w pierwszym i drugim trymestrze w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ wykonywane są nieodpłatnie dla kobiety w ciąży spełniających przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

• Wiek kobiety 35 lat i powyżej ( liczymy wg rocznika)
• Wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka ( np. trisomii 21,13 lub 18, triploid ii, Zespołu Turnera)
• Stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u kobiety ciężarnej lub ojca dziecka ( np. nieprawidłowy kariotyp)
• Stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikowo
• Stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania usg płodu i/ lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady u płodu

W przypadku kobiet w ciąży uprawnionych do włączenia do Programu Badań Prenatalnych NFZ Pacjentka musi mieć ze sobą w dniu badania:

• Skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę
• Dokumentację medyczną jeśli przyczyna przyjęcia w programie tego wymaga (dotyczy wszystkich punktów powyżej innych niż wiek)